Online - Statusseminar Wenn Gene Nerven kosten: Hereditäre Neuropathien im Focus

Medicover Genetics

Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,

Hereditäre Neuropathien gehören zu den häufigsten genetisch bedingten neurologischen Erkrankungen — und dennoch vergehen zwischen ersten Symptomen und korrekter Diagnose im Durchschnitt fünf bis zehn Jahre. Fehldiagnosen wie CIDP oder diabetische Polyneuropathie sind keine Seltenheit, behandelbare Ursachen werden übersehen, und die rasante Entwicklung in der Molekulargenetik eröffnet zugleich neue diagnostische und perspektivisch auch therapeutische Möglichkeiten.

Dieses Webinar richtet sich an Neurologinnen und Neurologen, sowie alle an der Versorgung neuromuskulärer Erkrankungen beteiligten Fachgruppen. In 90 Minuten beleuchten wir gemeinsam das klinische Bild hereditärer Neuropathien von der Leitsymptomatik bis zu den relevanten Differenzialdiagnosen, diskutieren den aktuellen Stand der genetischen Diagnostik und zeigen, welche Konsequenzen eine präzise molekulare Diagnose für Patienten und deren Familien hat.

Wir freuen uns auf eine lebhafte interdisziplinäre Diskussion und laden Sie herzlich ein, dabei zu sein.
Dr. med. Vera Gloning
Dr. rer. biol. hum Soheyla Chahrokh-Zadeh

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FORTBILDUNGSINHALTE:

17:30 – 17:40 Uhr
Einführung
Dr. med. Vera Gloning
Fachärztin für Humangenetik, Abteilungsleitung Scientific Service
Medicover Genetics – MVZ Martinsried

17:40 – 18:25 Uhr
Klinik hereditärer Neuropathien: Leitsymptome, Verlaufsformen und Differenzialdiagnosen
Dr. med. Maike F. Dohrn
Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum der RWTH Aachen

18:25 – 18:45 Uhr
Genetische Diagnostik der hereditären Neuropathien
Dr. rer. biol. hum. Soheyla Chahrokh-Zadeh Expert Scientist für Neurogenetik, Medicover Genetics – MVZ Martinsried

18:45 – 19:00 Uhr
Diskussionsrunde und Schlussworte

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FORTBILDUNGSPUNKTE:
Die CME-Anerkennung wird mit 2nkten wird bei der Ärztekammer Bayern beantragt.

Kontaktinformationen

Tanja Mair
Tel. : 089 89 55 78 562
tanja.mair@medicover.de